Proteína do sangue modificada genéticamente para produzir hidrogênio

Os cientistas da universidade de Waseda com colaboração do Imperial College London conseguiram modificar geneticamente proteínas para quebrar moléculas de água para produzir hidrogênio usando energia solar.

Atualmente, para retirar o H2 de H2O é preciso gastar uma grande quantidade eletricidade...

Se conseguirem produzir hidrogênio em grandes quantidades usando energia solar, será um grande passo para a viabilização das células de hidrogênio (veja esta nota) e os nossos combustíveis renováveis (ethanol/biodiesel) ganham um concorrente de peso que já vem com o aval dos verdes do primeiro mundo.

Veja o release do release do Imperial College London.

O paper tá aqui, mas não é uma leitura leve...

Abstract:

We present the photophysical properties of complexes of recombinant human serum albumin (rHSA) with Zn(II)-protoporphyrin IX (ZnPP) and their activities in the photosensitized reduction of water to hydrogen (H2) using methyl viologen (MV2+) as an electron relay. The ZnPP is bound in subdomain IB of wild-type rHSA [rHSA(wt)] by an axial coordination of Tyr-161 and, in the rHSA(I142H/Y161L) mutant [rHSA(His)], by a His-142 coordination. Both the rHSA(wt)-ZnPP and rHSA(His)-ZnPP complexes showed a long-lived photoexcited triplet state with lifetimes (T) of 11 and 2.5 ms, respectively. The accommodation of ZnPP into the protein matrix efficiently eliminated the collisional triplet self-quenching process. The addition of a water-soluble electron acceptor, MV2+, resulted in a significant decrease in the triplet lifetime. The transition absorption spectrum revealed the oxidative quenching of rHSA-3ZnPP* by MV2+. The quenching rate constant (kq) and backward electron transfer rate constant (kb) were determined to be 1.4 × 107 and 4.7 × 108 M-1 s-1 for rHSA(wt)-ZnPP. In the presence of the colloidal PVA-Pt as a catalyst and triethanolamine (TEOA) as a sacrificial electron donor, the photosensitized reduction of water to H2 takes place. The efficiency of the photoproduction of H2 was greater than that of the system using the well-known organic chromophore, tetrakis(1-methylpyridinium-4-yl)porphinatozinc(II) (ZnTMPyP4+), under the same conditions.

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