Nova tecnologia para identificar anomalias genéticas como a Sindrome de Down em fetos
A empresa americana Ravgen desenvolveu um teste não-invasivo para detectar anomalias genéticas nos fetos, como a Sindrome de Down, informa a BBCBrasil.
A nova técnica identifica possíveis problemas através da análise do DNA do feto presente no sangue da mãe e é mais precisa que o ultrasom e tb evita o risco de aborto dos métodos intrusivos.
A análise do DNA do feto através de uma amostra do sangue da mãe já vem sendo possível há algum tempo, mas sua eficácia foi limitada porque só uma pequena quantidade desse material genético chega ao fluido.
A equipe de pesquisa da Ravgen, chefiada por Ravinder Dhallan, conseguiu maximizar a quantidade de DNA que pode ser recuperada ao tratar amostras de sangue com uma substância química chamada formaldeído.
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